Le monde est régulé en France depuis plusieurs années, dans les pays occidentaux, dans les régions d'Asie et dans les pays où les élevages sont de loisirs. Le développement de nouveaux médicaments contre les troubles de l'érection a démontré leur efficacité et leur innocuité. L'Agence européenne du médicament (EMA) a déjà alerté le gouvernement sur le développement de nouveaux médicaments contre les troubles de l'érection (DE) dans le pays.
Le laboratoire Bayer a déjà alerté sur des éléments de prescription de médicaments contre les troubles de l'érection et leur efficacité. Leur traitement a été approuvé par la même commission, en 2010, avec une autorisation de mise sur le marché. Le laboratoire Bayer a aussi été approuvé par la FDA, a-t-il ajouté.
Le laboratoire a décidé d'approuver ces médicaments pour les personnes souffrant de problèmes de dysfonction érectile. Cette décision a été faite par le ministre de la Santé, Marisol Touraine, en juin dernier. Dans son communiqué, la direction de la Santé a affirmé que "ces médicaments sont soumis à un certain nombre de précautions et d'un respect strict pour les personnes ayant une érection suffisante pour permettre à l'érection d'être satisfaite."
Au cours du mois d'avril 2010, le gouvernement a demandé à Bayer de se mettre en place un plan de prévention des événements d'urgence, de prévention des accidents d'approvisionnement, d'accès au médicament ou de traitement à base d'alcool.
Les autorités sanitaires de France ont déposé lundi la loi sur les maladies cardiovasculaires de leurs pays. Elles ont ainsi demandé à Bayer de ne pas se protéger contre les accidents d'approvisionnement, de prévenir les risques d'effets secondaires, de santé, de santé publique, de décès.
L'EMA a déjà alerté le gouvernement sur la façon dont les médicaments, en particulier les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et les inhibiteurs de la recapture de la pompe à protons (IPP) peuvent avoir des effets indésirables graves chez les personnes atteintes de maladies cardiaques et de maladies coronariennes.
Pour Bayer, cette décision n'a pas permis de faire preuve de rigueur d'urgence. Elle est toutefois une question des médecins, des spécialistes, de l'association entre autres et pour le moment les médecins ont déjà été invités à répondre à la question.
En 2012, le groupe pharmaceutique Pfizer a pris des décisions envers l'accord entre les fabricants de médicaments contre les troubles de l'érection et les utilisateurs de l'industriel. Les médecins et les pharmaciens de l'industriel ont été amenés à dénoncer l'accord de l'EMA pour prescrire des médicaments contre les troubles de l'érection. Ils ont également également précisé qu'une décision de la direction de la Santé avait été faite par le ministre de la Santé, Marisol Touraine. Il n'a pas eu de réponse à ce point.
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